12月5日，輝瑞和BioNTech表示，已向美國食品藥品管理局(FDA)提交奧密克戎BA.4/BA.5適應(yīng)性二價新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請，申請用于6個月至4歲兒童的加強(qiáng)針接種。輝瑞和BioNTech的奧密克戎BA.4/BA.5適應(yīng)性二價新冠疫苗目前在美國和歐盟被授權(quán)作為5歲及以上兒童的加強(qiáng)針。兩家公司正在與歐洲藥品管理局討論將上述二價新冠疫苗在歐盟的銷售授權(quán)擴(kuò)大至包括6個月至4歲的兒童。
12月5日，輝瑞和BioNTech表示，已向美國食品藥品管理局(FDA)提交奧密克戎BA.4/BA.5適應(yīng)性二價新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請，申請用于6個月至4歲兒童的加強(qiáng)針接種。輝瑞和BioNTech的奧密克戎BA.4/BA.5適應(yīng)性二價新冠疫苗目前在美國和歐盟被授權(quán)作為5歲及以上兒童的加強(qiáng)針。兩家公司正在與歐洲藥品管理局討論將上述二價新冠疫苗在歐盟的銷售授權(quán)擴(kuò)大至包括6個月至4歲的兒童。
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