康泰醫(yī)學(xué)公告，近日，公司通過了質(zhì)量體系的“醫(yī)療器械單一審核程序”(Medical Device Single Audit Program，MDSAP)認(rèn)證的擴(kuò)證審核，并取得了由TUV Rheinland of North America頒發(fā)的MDSAP認(rèn)證證書。此次增加的產(chǎn)品有：Portable Phlegm Suction Units(便攜式吸痰器)，Automatic Pressure Infusors(輸血輸液加壓儀)，SpO2&ECG Device Data Management Softwares(血氧心電設(shè)備數(shù)據(jù)管理軟件)，Stethoscopes(聽診器)，Sleep apnea screen meters(睡眠呼吸初篩儀)，Hematology Analyzers(血細(xì)胞分析儀)，Biochemistry Analyzers(生化分析儀)，Specific Protein Analyzers(特定蛋白分析儀)，and Immunofluorescence Quantitative Analyzers(熒光免疫定量分析儀)。