康方生物11月4日在港交所公告，公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體新藥依沃西(PD-1/VEGF，AK112)聯(lián)合化療治療EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsq-NSCLC)的III期臨床試驗(yàn)完成受試者入組。
康方生物11月4日在港交所公告，公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體新藥依沃西(PD-1/VEGF，AK112)聯(lián)合化療治療EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsq-NSCLC)的III期臨床試驗(yàn)完成受試者入組。
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