據(jù)媒體報道，新冠疫苗開發(fā)商輝瑞、BioNTech和Moderna的Omicron加強(qiáng)針疫苗有望最早于明天獲得FDA批準(zhǔn)，但據(jù)知情人士透露，F(xiàn)DA的時間表仍有可能改變。FDA負(fù)責(zé)人Robert Califf表示，在公布決定之前，該機(jī)構(gòu)不會召開顧問委員會會議。上周，輝瑞、BioNTech和Moderna完成了對Omicron BA.4和BA.5亞變體疫苗的緊急授權(quán)申請。FDA的批準(zhǔn)將為美國在9月的勞動節(jié)后推出多達(dá)1.75億劑的加強(qiáng)針疫苗鋪平道路。