海思科公告，公司向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA)提交的HSK29116新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于近日獲得FDA許可。HSK29116是海思科自主研發(fā)的靶向BTK的口服PROTAC小分子抗腫瘤藥物，用于治療復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞淋巴瘤，是國(guó)內(nèi)首款、全球第二款進(jìn)入臨床研究的BTK-PROTAC藥物。
海思科公告，公司向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA)提交的HSK29116新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于近日獲得FDA許可。HSK29116是海思科自主研發(fā)的靶向BTK的口服PROTAC小分子抗腫瘤藥物，用于治療復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞淋巴瘤，是國(guó)內(nèi)首款、全球第二款進(jìn)入臨床研究的BTK-PROTAC藥物。
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