8月30日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示譽(yù)衡藥業(yè)/藥明生物聯(lián)合開發(fā)的抗PD-1全人創(chuàng)新抗體藥物賽帕利單抗(GLS-010)已獲得NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療二線以上復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。這是NMPA批準(zhǔn)的第6款國產(chǎn)PD-1單抗。
8月30日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示譽(yù)衡藥業(yè)/藥明生物聯(lián)合開發(fā)的抗PD-1全人創(chuàng)新抗體藥物賽帕利單抗(GLS-010)已獲得NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療二線以上復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。這是NMPA批準(zhǔn)的第6款國產(chǎn)PD-1單抗。
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